ژن تراپی برای درمان ایسکمی قلبی مزمن در حال حاضر درمان های دارویی و مداخله ای برای بیماری عروق کرونر محدودیت های مختلفی از قبیل انطباق پذیری ، عوارض جانبی و تکرار مداخلات دارد. در بیمارانی که با وجود درمان پزشکی علامت دار باقی می مانند. ژن درمانی می تواند یک گزینه جذاب باشد. در این روش از ایزوفرم هایی رشد مانند VEGF،FGF و HGF که باعث رگ زایی و کاهش آپوپتوز می شود استفاده می گردد که منجر به حفاظت قلب میشود. همچنین استفاده از سلول های بنیادی همراه با ژن درمانی در مدل های حیوانی متعددی از ایسکمی میوکارد با اثرات میوژنز مفید بوده است. در آزمایش های بالینی ، این فرایند ایمن و با نتایج امید وار کننده همراه بوده است .در حال حاضر تلاش برای بهینه سازی این روش در حال بحث و تحقیق است. Lavu, Madhav, Susheel Gundewar, and David J. Lefer. “Gene Therapy For Ischemic Heart Disease.” Journal of molecular and cellular cardiology 50.5 (2011): 742–750. PMC. Web. 23 May 2016.